Victoria Beckham, embajadora de buena voluntad contra el sida

El Programa Conjunto de Naciones Unidas sobre el VIH/sida (ONUSIDA) ha nombrado a Victoria Beckham -diseñadora de moda y ex Spice Girl- Embajadora de Buena Voluntad Internacional de ONUSIDA. El anuncio de su nombramiento -que se une al de la actriz Charlize Theron- tuvo lugar en un evento especial celebrado durante la 69.ª Asamblea General de las Naciones Unidas en Nueva York.

"Mi sueño es ver una generación sin VIH y sé que el apoyo de Victoria nos ayudará a lograr este objetivo compartido por todos", ha afirmado Michel Sidibé, director ejecutivo de ONUSIDA. "Su creatividad, innovación y difusión amplificará nuestros esfuerzos y supondrá un paso importante hacia el fin de la epidemia de sida".

En su nuevo papel como Embajadora de ONUSIDA, el trabajo de Beckham se centrará en asegurar que todos los niños nazcan sin VIH y que los niños y las mujeres que viven con el VIH o se ven afectados por él tengan acceso a medicamentos y cuidados.

"Éste es el principio de un importante viaje para mí. Como mujer y madre, es mi responsabilidad apoyar a otras mujeres", ha afirmado la también esposa de David Beckham. "Es para mí un orgullo y un honor trabajar junto con ONUSIDA en esta nueva función para contribuir a recabar recursos y generar concienciación con el fin de ayudar y empoderar a las mujeres y los niños afectados por el VIH".

En febrero de este año, Victoria Beckham visitó clínicas de VIH en Ciudad del Cabo (Sudáfrica), donde tuvo la oportunidad de conocer la importancia de la terapia antirretroviral y cómo los niños quedan relegados a la hora de acceder al tratamiento, informa ONUSIDA en un comunicado.

La terapia antirretroviral puede reducir a menos del 5% el riesgo de que una madre con VIH transmita el virus a su hijo. Sin embargo, en 2013 una tercera parte de las mujeres embarazadas seropositivas no tuvo acceso a medicamentos que pueden salvar vidas y 240.000 niños contrajeron el VIH.

En 2013, menos de la mitad de todos los niños en contacto con el VIH se sometió a pruebas para la detección del virus en el período óptimo de tres meses y únicamente el 24 % tuvo acceso a tratamiento que puede salvar vidas. Sin tratamiento, la mitad de todos los niños nacidos con el VIH morirá a la edad de dos años y la mayoría morirá a la edad de cinco años.

Durante los últimos cinco años, facilitar el acceso a medicamentos antirretrovíricos a las mujeres embarazadas que viven con el VIH ha contribuido a que 900 000 niños nazcan sin VIH. ONUSIDA y sus socios trabajan para garantizar que todos los niños, en cualquier parte del mundo, nazcan sin VIH y tengan acceso a los medicamentos, la atención y el apoyo que necesitan.

Observan un aumento del riesgo de tromboembolismo venoso por el uso de AINE (Madrid)

Un nuevo estudio publicado en la edición digital de 'Rheumatology' demuestra que hay un aumento del riesgo estadísticamente significativo de tromboembolismo venoso (TEV), una condición que incluye latrombosis venosa profunda y la embolia pulmonar, entre los usuarios de los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINE). Este hallazgo tiene importantes implicaciones para la salud pública, dada la prevalencia del consumo de AINE en la población general.

   Los AINE son unos de los medicamentos más utilizados en todo el mundo y bien conocidos por sus potenciales efectos adversos, pero los datos epidemiológicos sobre el riesgo de TEV entre los usuarios de AINE son limitados. En este nuevo estudio, un equipo de investigadores dirigido por Patompong Ungprasert, del Centro Médico Bassett, en Nueva York, Estados Unidos, llevó a cabo una revisión sistemática y un metaanálisis de estudios observacionales que compararon el riesgo de TEV en los usuarios de AINE con los no usuarios.

En el trabajo, publicado en 'Rheumatology', se incluyeron seis estudios (un estudio de cohortes y cinco estudios de casos y controles) con 21.401 eventos de TEV, lo que demostró un aumento del riesgo de TEV estadísticamente significativo entre los sujetos que tomaban AINE, con un total de 1,80 veces más de riesgo en comparación con los sujetos que no empleaban AINE.

Patompong Ungprasert, autor del estudio, matiza: "Ésta es la primera revisión sistemática y metaanálisis de estudios observacionales publicados que evalúan el riesgo de TEV entre los usuarios de AINE. Sin embargo, hay algunas limitaciones, como el hecho de que todos los AINE son evaluados como un grupo en este estudio pero no todos los AINE individualmente pueden aumentar el riesgo de TEV".

"Nuestros resultados muestran un aumento del riesgo de TEV estadísticamente significativa entre los usuarios de AINE, aunque no está claro por qué estos fármacos pueden elevar el riesgo de TEV. Posiblemente, está relacionado con la inhibición de la COX-2 que lleva al desequilibrio de tromboxano y prostaciclina. Los médicos deben ser conscientes de esta asociación y deben prescribir los AINE con precaución, especialmente en pacientes que ya están en un mayor riesgo de TEV", concluye.

Salud da por "controlados" los brotes de legionelosis y apunta a una empresa como responsable (Barcelona)

El secretario de Salud Pública de la Generalitat, Antoni Mateu, ha dado este viernes por "controlados" los dos brotes de legionelosis en Sabadell y Ripollet que han causado ocho muertos desde que se declararon el 15 y 17 de septiembre, respectivamente, y ha apuntado a una empresa privada como responsable de la propagación de la bacteria.

Mateu ha dicho en rueda de prensa que desde hace una semana no aparecen nuevos casos en Sabadell, lo que evidencia que "el foco ha dejado de emitir y que la legionelosis ya no se expande", algo que ha relacionado con la clausura el pasado domingo de la torre de refrigeración de la empresa Tratamientos Térmicos Carreras, en el número 38 del paseo Enginyer Playà.

En el caso de Ripollet, todavía no se ha detectado el origen de propagación, aunque Mateu ha dicho que "también ha dejado de emitir" porque hace más de diez días que no se declara ningún caso nuevo, y ha recordado que entre el 50% y el 60% de los brotes finalizan sin conocerse la localización del foco emisor.

Mateu ha destacado que ninguno de los 40 pacientes afectados --ocho han muerto y 11 siguen ingresados-- han iniciado los síntomas después de que el pasado domingo se clausurara la torre de refrigeración de Sabadell, en la que se ha encontrado el mismo grupo de bacterias que en los afectados.

Aún así, los resultados definitivos de la investigación no se conocerán hasta el lunes en caso de Sabadell y hasta el jueves en el caso de Ripollet: "Pese a que no se han acabado los análisis, podemos saber que ambos están controlados y que se trata de dos brotes que desgraciadamente han coincidido en el tiempo".

TORRE DE SABADELL

Mateu ha dicho que "la responsabilidad última la tiene el titular de la torre", teniendo en cuenta que es la que debe encargarse de la desinfección y mantenimiento de sus sistemas de refrigeración --directamente o a través de otra empresa--: Tratamientos Térmicos Carreras ha acreditado que revisó sus circuitos dos días antes de reabrir sus instalaciones tras el parón del verano, el 25 de agosto.

"La bacteria es tan puñetera que en pocos días puede crecer rápidamente y cuando analizamos la torre el 17 de septiembre estaba profundamente infectada", ha destacado Mateu, que ha pedido a las empresas mayor responsabilidad en las tareas de revisión, especialmente cuando se paralizan las instalaciones y el agua queda estancada, momento en el que la bacteria aprovecha para crecer.

Ha destacado que si se confirma que Tratamientos Térmicos Carreras es la responsable del brote se afrontaría a una multa por parte de la administración de entre 60.001 y 600.000 euros, mientras que la cifra se reduciría a entre 3.001 y 60.000 si se descarta: "Se procederá a sancionar sí o sí porque la torre tenía elevadas concentraciones de bacteria".

Ha confirmado que la Fiscalía de Sabadell está investigando lo sucedido y que se ha puesto en contacto con la Agencia de Salud Pública para recabar datos: "Estamos a su disposición para todo lo que sea necesario y le ofrecemos toda la información que tenemos".

Ébola- La OMS espera tener las vacunas experimentales contra el ébola para el próximo año (Ginebra)

La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha anunciado este viernes que espera empezar a utilizar a pequeña escala las dos vacunas experimentales contra el ébola en África Occidental el próximo año y ha propuesto recurrir a las transfusiones de sangre de los supervivientes como tratamiento temporal.

La OMS está trabajando con compañías farmacéuticas y reguladores para acelerar el uso de posibles tratamientos para luchar contra la enfermedad que no tiene cura y que ha matado a 2.917 personas de las 6.258 afectadas en el oeste de África desde que estalló el brote en marzo, según ha explicado la subdirectora general de la OMS, la doctora Marie Paule Kieny.

Kieny ha explicado que GlaxoSmithKline (GSK) ha empezado los ensayos clínicos de su vacuna en Estados Unidos y Reino Unido, para probarlo la siguiente semana en Malí. NewLink está a punto de hacer lo mismo en Estados Unidos y Alemania.

“Si todo va bien otra vez, seríamos capaces de empezar a usar algunas de estas vacunas en los países afectados a comienzos del año que viene, en enero”, ha detallado. “No será una campaña de vacunación masiva, tened eso claro porque la cantidad disponible no lo hace posible”, ha advertido.

La subdirectora general ha subrayado, sin embargo, que las dosis son experimentales y todavía no se ha mostrado que tengan efecto contra el ébola. “Han dado resultados muy prometedores en monos, pero los monos no son humanos”, ha precisado.

Según Kieny, las vacunas podrían resultar inseguras o incluso no tener efecto “en términos de protección” por lo que ha pedido prudencia.

Los reguladores de la Agencia Europea del Medicamento (AEM) empezarán a revisar los datos de los medicamentos experimentales contra el ébola para respaldar cualquier decisión que se tome sobre la efectividad del tratamiento en los pacientes. La alianza global de vacunas GAVI, la mayor fundación de inmunización para personas en países pobres, ha publicado un comunicado en el que ha asegurado que está estudiando cómo acelerar la producción de las vacunas si resultan efectivas.

Canadá ha dado 800 viales de la vacuna de NewLink a la OMS. Según Kieny, se espera una producción de al menos 1.500 dosis. La firma estadounidense está “trabajando muy duro para producir algo más de mil dosis en los próximos meses”, ha informado. GSK espera tener 10.000 dosis de su vacuna experimental para final de año.

La subdirectora general dela OMS también ha avanzado que Johnson & Johnson está trabajando en una vacuna experimental contra el ébola, pero todavía no está lista.

DOSIS DE ZMAPP PARA FINAL DE AÑO

Los medicamentos experimentales contra el ébola fabricados por Mapp Biopharmaceutical, Sarepta y Tekmira se probarán en los estados afectados por primera vez para intentar acelerar las pruebas, según explicó el martes Wellcome Trust.

La OMS también está participando en estos esfuerzos “Estamos empezando a discutir con los países africanos para ver cuáles serían los más apropiados para probar estos nuevos medicamentos” ha señalado Kieny.

El fármaco “ZMapp” se ha utilizado para tratar a varios pacientes de ébola que han conseguido recuperarse, aunque los doctores no son capaces de precisar si realmente el medicamento les ayudó o si se habrían curado igualmente. “Unas cien dosis estarán disponibles para final de año”, ha señalado la OMS en referencia a la producción de “ZMapp”

La OMS también ha recomendado las transfusiones de sangre de humanos supervivientes del ébola como “tratamiento seguro”. Sin embargo, advierten del contagio de VIH y hepatitis.

Menos del 10% de las españolas está bien informada sobre los programas de cribado mamográfico

Menos del 10 por ciento de las españolas está bien informada sobre los programas de cribado mamográfico, según ha mostrado un estudio español presentado en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología (ESMO, por sus siglas en inglés), que estos días se celebra en Madrid.

 "Podríamos decir que las mujeres españolas suspenden en conocimientos sobre el programa de cribado mamográfico", ha señalado el autor principal de la investigación y doctor del servicio de Oncología Médica y Unidad de Patología Mamaria del Hospital Universitario Puerta del Mar de Cádiz, José Manuel Baena Cañada.

En concreto, según los datos, el 91 por ciento de las mujeres entiende el significado de una mamografía como prueba de cribado para el cáncer de mama, en el sentido de que se realiza cuando la mujer está sana, pero valoran de manera "distorsionada" los beneficios y daños que puede suponer esta técnica. "Esto seguramente es por la dificultad de comprender el significado del sobrediagnóstico y de los falsos positivos", ha explicado el doctor.

LA SITUACIÓN "IDEAL" ANTES DE UNA MAMOGRAFÍA

Y es que, en una situación "ideal", antes de someterse a la mamografía las mujeres deberían conocer el grado de beneficio en mortalidad por cáncer de mama, conocer que hay expertos que creen que no hay ningún beneficio en mortalidad, y saber los riesgos a los que se exponen como, por ejemplo, diagnóstico de falsos positivos con el impacto físico y psicológico consiguiente y diagnósticos de cánceres que nunca habrían dado la cara si la mujer no hubiera acudido a hacerse la mamografía.

   De hecho, actualmente el modo habitual de comunicar el programa de cribado y de proponer la participación a las mujeres es mediante el envío de material impreso informativo junto con la carta de invitación.

"La situación ideal sería contar con personal cualificado en los programas de cribado que informase de modo personalizado a las potenciales usuarias, pero esto no parece factible y se propugna por un consentimiento informado por muestreo de la comunidad. Nuestro grupo ha diseñado un nuevo proyecto de investigación que estudiará este tema", ha zanjado Baena.

Seis centros de investigación europeos se unen contra el cáncer (Madrid)

Seis centros europeos de excelencia en la investigación del cáncer se han unido para crear el 'Cancer Core Europe', un consorcio que tiene como objetivo mejorar el conocimiento oncológico y, especialmente, de los distintos subtipos de tumores.

   "Son centros de excelencia que han generado mucha ciencia y datos durante los últimos años y que, además, son de referencia en cada país por el gran número de proyectos de investigación que tienen", ha explicado a Europa Press el director del Instituto de Oncología Vall d'Hebron de Barcelona (VHIO), Josep Tabernero.

   Se trata del VHIO; el Gustave Roussy Cancer Campus Grand París de Villejuif (Francia); el Cambridge Cancer Centre de Cambridge (Reino Unido); el Karolinska Institute de Estocolomo (Suecia); el Netherlands Cancer Institute de Ámsterdam (Países Bajos); y el National Center for Tumor Diseases de Heidelberg (Alemania).

   "Llevamos trabajando juntos en varios estudios y, gracias a este acuerdo, vamos a poder compartir todos los datos de investigación básica y clínica de una manera anonimizada", ha añadido el experto.

'E-HOSPITAL'

   Para ello, se ha creado la herramienta virtual 'e-hospital', a través de la cual cada centro va a poder compartir sus datos de una forma "anonimizada" y "armonizada".

   En concreto, es una plataforma traslacional que integrará todos los archivos de los pacientes mediante un 'software' común que agrupa las bases de datos de cada uno de los organismos como, por ejemplo, laboratorios clínicos para la determinación del perfil molecular, compatibles entre sí y con una sólida base de biología computacional en desarrollo; o pruebas de diagnóstico por imágenes moleculares y funcionales estandarizadas.

   Además, en esta plataforma se mostrarán también los procesos estándar acordados mutuamente para la obtención, almacenamiento y procesado de biopsias de tejidos y líquidos para diagnóstico molecular, disciplinas '-ómicas', genética funcional, inmunomonitorización, así como criterios de recogida y almacenamiento de daros que permitan obtener series de resultados completamente longitudinales.

   "Con esta red de excelencia podemos proporcionar a la Unión Europea muchos más proyectos realizados y colaborar con la industria farmacéutica para desarrollar procesos dirigidos a la llamada medicina de precisión. Y es que, cuando tienes un entorno tan grande de pacientes, tienes una masa crítica que te permite hacer estudios en los que se puedan definir subtipos de tumores y lograr resultados que puedan beneficiar a pacientes de diferentes países", ha recalcado Tabernero.

   Por tanto, con este consorcio, los investigadores van a poder abordar mejor, entre otros aspectos, las particularidades de cada tumor. Y es que, cada año, entre los seis centros se visita a unos 60.000 pacientes de cáncer, se administran 300.000 tratamientos y se realizan cerca de un millón de vistas ambulatorias. Además, en ellos, se efectúan más de 1.500 ensayos clínicos al año.

   "Se trata de un consorcio creado por el interés de la investigación y no por las administraciones ya que, si fuera por ellas, nunca se hubieran creado", ha zanjado el director del Instituto de Oncología Vall d'Hebron.